Estos son los 18 medicamentos que sanidad ha suspendido su venta por recomendación de Europa

efe

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado este jueves de que, de acuerdo a una recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), se ha suspendido la comercialización en España de 18 medicamentos del laboratorio de investigación india Micro Therapeutic Research Labs. Tras una inspección, las autoridades reguladoras europeas observaron deficiencias en los estudios realizados por la empresa. Estos son los medicamentos afectados:

Tadalafilo Aurovitas 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tadalafilo Aurovitas 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tadalafilo Aurovitas 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartán Aurobindo 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartán Aurobindo 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Hidroxizina Qualigen 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bupropion Sandoz 150 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Bupropion Sandoz 300 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Naproxeno Aurobindo 250 mg comprimidos EFG
Naproxeno Aurobindo 500 mg comprimidos EFG
Ácidos Omega 3 Strides 1000 mg cápsulas blandas EFG
Betahistina Bluefish 8 mg comprimidos EFG
Betahistina Bluefish 16 mg comprimidos EFG
Perindopril/Indapamida Combix 2 mg/0,625 mg comprimidos EFG
Perindopril/Indapamida Combix 4 mg/1,25 mg comprimidos EFG
Perindopril/Indapamida Combix 8 mg/2,5 mg comprimidos EFG
Amlodipino/Valsartan Aurovitas 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartan Aurovitas 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG

la suspensión de estos medicamentos [de los cuales, solo seis estaban actualmente en las farmacias] no afecta a ninguno que sea considerado como crítico para los pacientes ya que en todos los casos hay comercializados otros medicamentos con el mismo principio activo y forma farmacéutica

 
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